记者4月26日从康为世纪获悉，其自主研发的幽门螺杆菌耐药位点等相关基因同时检测和分型技术获得国家知识产权局的发明专利授权。

　　据介绍，该专利通过对一份粪便样本的检测，可同时实现对幽门螺杆菌的抗生素耐药性、菌株毒力以及患者PPI代谢类型的同步测定，相较于现行检测方法，该项发明实现一管多检，检测效率进一步提高，收到标本当天即可检测出结果。

　　世界卫生组织明确幽门螺杆菌是胃癌发生的危险因素，将其列为一类致癌因子。消除幽门螺杆菌对于预防胃癌至关重要，国内外共识推荐的方案为“铋剂+质子泵抑制剂（PPI）+2种抗生素”，服药疗程14天。然而，美国胃肠病协会相关述评认为幽门螺杆菌根除失败的主要原因是细菌耐药、抑酸不足、患者依从性低。康为世纪相关负责人介绍，细菌耐药、抑酸不足可通过针对性的药物处方加以改善，通过临床检测结果进行分型，进而调整应对策略将有效提升幽门螺杆菌的治疗效率。

　　然而，临床检测幽门螺杆菌耐药是以细菌培养实验为金标准，采用胃黏膜样本，检测时间为7-10天，培养成功率却仅为60%—70%，部分相关检测也需要单独进行，这些都增加了幽门螺杆菌检测的难度。此次授权的发明专利无需细菌培养，就能够通过粪便样本实现三联检，大幅降低了幽门螺杆菌的检测“门槛”，提升了临床检测效率，扩大了可及性。

　　该负责人表示，专利技术将进一步落地转化为临床可应用的检测产品，为临床实践提供高效便捷的诊疗依据。此外，检测粪便样本具有无创、可居家采样的优势，无需通过胃镜取组织样本，大大提升了检测效率，有望进一步普及幽门螺杆菌的检测，有效助力幽门螺杆菌首诊根除率的提升。